ÉTUDE KH 2017
Nombre de patients
n = 100
Groupe féminin RTIL®
n = 50 ; Groupe témoin n=50)
Étudier le design
Essai pilote contrôlé randomisé prospectif monocentrique ouvert
Nombre de patients : 100
Étude clinique pour étudier la formulation de PROFERTIL® femelle
L’impact d’une supplémentation standardisée en multinutriments oraux sur la qualité de l’embryon dans la fécondation in vitro/l’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes : un essai prospectif randomisé
Objectifs de l’étude
L’objectif principal de cette étude pilote était de déterminer l’effet de PROfertil® femelle (par rapport à 400 mcg d’acide folique) chez les femmes subissant une FIV en termes de qualité embryonnaire.
Comme objectif secondaire de l’étude, le taux de grossesse clinique a été évalué.
Paramètres de résultat
- Qualité de l’embryon au jour 3 après le prélèvement des ovocytes (bonne qualité vs mauvaise qualité) et
- Taux de grossesse clinique.
*Nouri K. et al., Gynecol Obstet Invest. 2017;82(1):8-14.
